Association Française Contre l'Algie Vasculaire De La Face

Nos objectifs : - Faire connaître cette affection encore méconnue, bien que, découverte depuis plus de 350 ans. - Regrouper les personnes atteintes d'algie vasculaire de la face, de céphalées primaires. - Apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à cette affection. - Conseiller, guider les patients au niveau médico-socioprofessionnel. - Informer le public afin que cette maladie encore méconnue, soit mieux diagnostiquée, sachant que 60.000 patient(e)s seraient diagnostiqué(e)s, avec une estimation d'environ 150.000 malades dans l'hexagone et l'outremer, dont 600.000 en Europe. - Contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs à l'algie vasculaire de la face et autres céphalées primaires. - Intervenir auprès des pouvoirs publics dans l'intérêt des malades.